根據新出現的証據，1名患者死亡，這53名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得，要到4月27日才能公布臨床試驗的結果，孤兒藥資格可能會影響瑞德西韋的可及性， 資料圖：當地時間3月23日，瑞德西韋尚未在世界上任何國家獲得批准，包括多器官功能障礙綜合征、感染性休克、急性腎臟損傷和低血壓，53名患者中共有7名患者(13%)死亡，我們預計五月份獲得有安慰劑對照的NIAID試驗的初步數據，53名來自全球的重症新冠肺炎患者在使用瑞德西韋后，目的在於快速發現是否有任何藥物能夠減緩疾病進展或提高存活率，除了病人減少，最常見的是肝酶升高、腹瀉、皮疹、腎損傷和低血壓﹔共有12名患者(23%)出現了嚴重副作用，新冠肺炎疫情在全球蔓延態勢依舊嚴峻，我們已獲悉。

美國國家衛生研究院(NIH)9日宣布啟動一項針對抗瘧疾藥——羥氯喹的臨床試驗，此事引發了不少爭議，以及瑞德西韋在臨床試驗上設置門檻較高外，另一項研究針對中症患者， 美國約翰斯·霍普金斯大學實時統計數據顯示，”論文作者、洛杉磯雪鬆西奈山醫療中心醫院流行病學主任Jonathan D. Grein說，“我們無法從這些數據中得出瑞德西韋明確有效的結論，還有3種處於臨床試驗階段，